【引言】
锂金属电池（LMBs）是最有希望的下一代高能量密度存储设备之一，能够满足新兴行业的严格要求。然而，直接应用金属锂可能带来安全问题、较差的倍率和循环性能，甚至负极材料在电池内部的粉碎。其主要原因包括大极化和强电场引起的异质沉积导致的枝晶生长、金属锂极度活泼、循环时锂体积无限变化等。这些缺点严重阻碍了LMBs的商业化。
电池领域的各研究小组深入探讨了锂金属负极的失效机理，提出了解决上述问题的有效方法。锂离子的沉积行为、枝晶成核和生长机理、负极-电解质界面的影响等得到了深入研究。2014年~2016年，500多篇涉及上述难题的论文得以出版，2016年以来平均每月有15篇相关文章出炉。这些研究对下一代高能量密度LMBs锂负极的复兴起了很大作用。
近日，华中科技大学的翟天佑教授和李会巧教授（共同通讯）等人在AdvancedMaterials上发表了题为“RevivingLithium-MetalAnodesforNext-GenerationHigh-EnergyBatteries”的综述文章。文章介绍了锂离子沉积/溶解行为的最新进展，以及锂金属负极的失效机理。
综述总览图
1概述
高端通信终端、电动汽车（EV）、特种航天、大型储能站等新兴行业已经进入了快速发展的阶段，因此高能量密度存储已成为当务之急。鉴于寿命和安全性，现有的“摇椅式”锂离子电池（LIBs）或钠离子电池（NIBs）是合适的选择。但是即使插入式LIB系统的能量密度通过调节电池的每个部件能接近其理论值，却仍然远低于预期能量水平。主要原因在于循环过程中的单离子嵌入反应严格限制了正极的能力。无论是层状LiCoO2、富Li或富Ni的LiMO2（M=Ni、Co、Mn等）、掺杂尖晶石LiMxMn2-xO4（M=Ni、Cu、Cr、V等）还是橄榄石LiFePO4，它们都不能实现大于250mAhg-1的容量。这种情况促进了基于多离子反应的正极的发展，例如理论容量高达1672mAhg-1的S和O2。
值得一提的是，这些无锂正极只有在与含锂负极配对时才能投入实际应用。金属锂本身可以作为S和O2正极的理想负极，因为它具有最高的理论容量（3860mAhg-1），最低的密度（0.59gcm-3）和最负的电化学电位（-3.04V）。与现有的LIBs相比，金属锂作为负极进一步提高了锂金属电池（LMB）的能量密度，如图1所示，Li-O2和Li-S电池系统分别具有高达3505Whkg-1和2567Whkg-1的理论能量密度。这些锂金属电池系统充分发挥了金属锂的优势，具有满足新兴行业严格要求的巨大潜力。
图1锂离子电池和锂金属电池示意图以及失效机理
a)锂离子电池示意图；
b)锂金属电池示意图；
c)典型电极材料在电压和容量方面的比较，LMBs的能量密度远大于LIBs；
d)锂枝晶引起的安全问题；
e)连续副反应引起的较低的循环性能；
f)负极内无限的体积变化引起的负极粉碎。
