1.隔离膜简介（一）
1.1原料及制造工艺对隔离膜性能的影响
1.1.1隔离膜含义与功能
隔膜是锂离子电池的紧要组成部分，是用于隔开正负极极片的微孔膜,是具有纳米级微孔结构的高分子功能材料。其紧要功能是戒备两极接触而发生短路同时使电解质离子通过。其性能决定着电池的界面结构、内阻等，笔直影响着电池的容量、循环以及电池的安全性能。
1.1.2隔离膜的原材料
目前，商品化的锂离子电池隔膜产品多为聚烯烃材料制备的微孔膜，紧要原料为高分子量的聚乙烯和聚丙烯，产品包括聚乙烯PE单层膜、聚丙烯PP单层膜以及由PP和PE复合的PP/PE/PP多层微孔膜。聚烯烃材料具有强度高、耐酸碱腐蚀性好、防水、耐化学试剂、生物相容性好、无毒性等优势，其工业制备较成熟。处于研究阶段或者还没有大规模使用的锂离子电池隔膜还有PET/纤维素无纺布、聚偏二氟乙烯（PVDF）多孔膜、聚酰亚胺（PI）电纺丝多孔膜，以及各种PE，PVDF，PP,PI改性膜等。
PE膜对HDPE原材料的要求：
1）优良的溶混性，HDPE溶解性良好,熔融温度大于135℃，密度95%-99%，保证能与有机烷烃共溶,形成平均溶液，是隔膜一致性的保证。
2）适当的分子量和分子量分布，分子量大于30万,分布较窄,PDI=Mw/Mn=6-8，保证隔膜成型出产性能和力学性能。
3）低凝胶和杂质含量，DSC曲线中惟有一个主降解峰,原料成分单一,无机杂质低，保证隔膜的品质。
4）增塑剂与萃取剂，液体石蜡(C16-C20正构烷烃)做为增塑剂，二氯甲烷做为萃取剂，成孔平均性的保证。
PP膜对PP原材料的要求：
5）具有较高等规指数，规成份须大于95%,熔融温度大于163℃，保证良好的结晶和成孔
6）适当的分子量和分子量分布，分子量大于40万,分布较,PDI=Mw/Mn=6-8，保证隔膜成型出产性能和力学性能
7）低凝胶和杂质含量，DSC曲线中惟有一个主降解峰,原料成分单一,无机杂质低，保证隔膜的品质。
8）β晶型改进剂，干法双向拉伸工艺还要加入β晶型改进剂，混合平均是双向拉伸成孔平均性的紧要因素。
1.1.3隔离膜的工艺制程
锂离子电池隔膜的材料紧要为多孔性聚烯烃,其制备办法紧要有湿法和干法两种,湿法也称之为相分离法或热致相分离(TIPS);干法,即拉伸致孔法,又叫熔融拉伸(MSCS)。两者目的均在于提高隔膜的孔隙率和强度等性能。隔膜的分类及工艺，特性见下简表。另外，PET/纤维素无纺布的使用无纺布技术制程，聚偏二氟乙烯（PVDF）多孔膜也使用相分离办法、聚酰亚胺（PI）及聚酰胺（PAI）使用电纺丝及流延相分离制程。
1.1.3.1干法隔膜的工艺加工流程
干法是将聚烯烃树脂熔融、挤压、吹制成结晶性高分子薄膜,经过结晶化热解决、退火后得到高度取向的多层结构,在高温下进一步拉伸,将结晶界面进行剥离,形成多孔结构,可以新增隔膜的孔径。多孔结构与聚合物的结晶性、取向性有关。干法的关键技术在于聚合物熔融挤出铸片时要在聚合物的粘流态下拉伸300倍左右以形成硬弹性体材料。多层PP,PE复合膜的工艺流程如下:①将PE、PP分别于熔融挤出,拉伸300倍左右流延铸片成12μm的膜;②将PE、PP膜进行热复合、热解决、纵向拉伸、热定型。干法隔膜的工艺流程如下图：
聚烯烃隔膜干法工艺流程图
1)熔融挤出/拉伸/热定型法（单轴拉伸法）
熔融挤出/拉伸/热定型法的制备原理是聚合物熔体在高应力场下结晶,形成具有垂直于挤出方向而又平行排列的片晶结构,然后经过热解决得到弹性材料。具有硬弹性的聚合物膜拉伸后片晶之间分离,并出现大量微纤,由此而形成大量的微孔结构,再经过热定型即制得微孔膜。
有关专利解析了聚烯烃微孔膜的这种制备工艺,拉伸温度高于聚合物的玻璃化温度而低于聚合物的结晶温度,如吹塑挤压成型的聚丙烯薄膜经热解决得到硬弹性薄膜,先冷拉6%～30%,然后在120～150℃之间热拉伸80%～150%,再经过热定型即制得稳定性较高的微孔膜。熔融挤出/拉伸/热定型法的工艺较简单且无污染,是锂离子电池隔膜制备的常用办法,但是该法存在孔径及孔隙较难控制等缺点。
图11聚烯烃隔膜干法拉伸前后图
单轴拉伸干法工艺的制备的PP及PP/PE/PP隔膜，其孔呈细长形,长约0.1～0.5μm,宽约0.01～0.05μm,孔结构为直通孔,制得膜的孔径范围为0.1～3μm，膜的裂缝孔径最长为0.4μm,最宽0.04μm。
单轴拉伸干法膜由于TD方向上并没有拉伸，致其TD方向上的强度较差，惟有10MPa左右的强度（湿法膜的1/10左右），TD方向上容易撕裂，但也正是由于TD方向没有拉伸，其TD方向几乎没有热收缩。另外，PP聚丙稀延展性较差,表面能低,属于难粘塑料,不利于与正、负极片的粘接,隔膜与电极界面结合不紧密,影响电池的性能。
2)添加成核剂共挤出/拉伸/热固定法（双轴拉伸法）
添加成核剂共挤出制成含固体添加物的膜,固体添加物以亚微米级粒径平均分布在聚合物相中,由于拉伸时应力聚集出现相分离而形成微孔膜,聚丙烯微孔膜的制法,双轴拉伸含大量β晶型的聚丙烯膜,然后热固定即得,其孔径为0.02～0.08μm,孔隙率为30%～40%,膜在所有方向的强度一致,约60～70MPa。
由于β晶型的聚丙烯形态是由捆束状生长的片晶组成,球晶的致密度较低,因此晶片束之间的非晶区很容易被拉开而形成微银纹或微孔。添加成核剂后,由于结晶结构变得松散,拉伸时很容易成孔,无污染。此办法最早由中科院开发，国内由新乡格瑞恩，及新时科技用此法加工双轴拉伸的单层PP隔膜。
双轴拉伸干法工艺的制备的PP膜，由于是MD与TD方向都有拉伸，其TD方向的强度比单向拉伸的干法工艺要大6倍左右，故其TD方向不会容易撕裂。孔结构与湿法类似，属于树枝状的非直孔。由于其要加固体成核剂，成核剂在PP熔体中的分散程度笔直影响其成孔的平均性，但是固体的熔体中的分散程度的较难控制的，所以成孔的平均性是双轴干法拉伸最大的缺点。
1.1.3.2湿法隔膜的工艺加工流程
热致相分离法是近年来发展起来的一种制备微孔膜的办法,它是利用高聚物与某些高沸点的小分子化合物在较高温度(一般高于聚合物的熔化温度Tm)时,形成均相溶液,降低温度又发生固-液或液-液相分离,这样在高聚合物相中,拉伸后除去低分子物则可制成互相贯通的微孔膜材料。
湿法的挤出铸片是利用热致相分离,湿法是将液态的烃或一些小分子物质与聚烯烃树脂混合,加热熔融后,形成平均的混合物,挥发溶剂,进行相分离,再压制得到膜片;将膜片加热至接近结晶熔点,保温一按时间,用易挥发物质洗脱残留的溶剂,加入无机增塑剂粉末使之形成薄膜,进一步用溶剂洗脱无机增塑剂,最后将其挤压成片。如PE、PP等聚合物和石蜡、DOP等高沸点的小分子化合物在升高温度(高于PE等聚合物的熔点)下形成均相溶液,降低温度时又发生相分离,经过双向拉伸后,用溶剂洗脱掉石蜡等小分子化合物即可成为微孔材料。
其工艺流程为如图:双螺杆挤出机挤出、铸片成型、同步/异步双向拉伸、溶济萃取、吹干、横拉定型、在线测厚、收卷、时效解决、分切等。这种办法制备的隔膜,可以通过在凝胶固化过程中控制溶液的组成和溶剂的挥发,改变其性能和结构。
图湿法聚烯烃隔膜加工流程
双向拉伸的湿法工艺还分为同步拉伸成与异步拉伸两种。同步拉伸的MD与TD方向上同时进行拉伸，此法制备的PE隔膜的平均性较佳，合格率较高，TD与MD两个方向的强度差异较小。异步拉伸则是先进行MD方向的拉伸，再进行TD方向的拉伸，两个方向的拉伸比率可控可调，灵活性较高，强度也会比同步拉伸的大，缺点是TD方向上的平均性不及同步拉伸。
总体来说湿法工艺比干法工艺制备的膜的TD方向强度高，孔径平均，孔的蜿蜒度高，孔隙率高，透气性好。
1.1.3.3无纺布隔膜的工艺加工流程
无纺布是一种不要纺纱织布而形成的织物，只是将纺织短纤维或者长丝进行定向或随机排列，形成纤网结构，然后采用机械、热粘或化学等办法加固而成。它笔直利用高聚物切片、短纤维或长丝通过各种纤网成形办法和固结技术形成的具有柔软、透气和平面结构的新型纤维制品。由于无纺布隔膜具有多孔结构及价格低的特点，在镍氢，镍镉电池中广泛使用，目前越来越多的研究人员将无纺布隔膜运用于锂离子电池中，但属于起步阶段。
锂离子电池用的无纺布隔膜按材质分类紧要有聚丙烯无纺布隔膜，聚酯（PET）无纺布隔膜，纤维素隔膜等。
无纺布的紧要工艺有以下几种：
1）水刺无纺布：水刺工艺是将高压微细水流喷发到一层或多层纤维网上，使纤维相互缠结在一起，从而使纤网得以加固而具备一定强力。
2）热合无纺布：热粘合无纺布是指在纤网中加入纤维状或粉状热熔粘合加固材料，纤网再经过加热熔融冷却加固成布。
3）浆粕气流成网无纺布：气流成网无纺布又可称做无尘纸、干法造纸无纺布。它是采用气流成网技术将木浆纤维板开松成单纤维状态，然后用气流办法使纤维凝集在成网帘上，纤网再加固成布。
4)湿法无纺布：湿法无纺布是将置于水介质中的纤维原料开松成单纤维，同时使不同纤维原料混合，制成纤维悬浮浆，悬浮浆输送到成网机构，纤维在湿态下成网再加固成布。
5)纺粘无纺布：纺粘无纺布是在聚合物已被挤出、拉伸而形成继续长丝后，长丝铺设成网，纤网再经过自身粘合、热粘合、化学粘合或机械加固办法，使纤网变成无纺布。
6)熔喷无纺布：熔喷无纺布的工艺过程：聚合物喂入---熔融挤出---纤维形成---纤维冷却---成网---加固成布。
此种无纺布的孔结构是由纤维交叉而成，所以具有孔径大，孔隙高等争优势，但是其缺点也很分明：容易吸湿，强度较低，孔径分布较宽，厚度较难做薄（16um）
1.1.3.4静电纺丝隔膜的工艺加工流程
静电纺丝是得到纳米纤维最紧要的基本办法。紧要原理是使带电荷的高分子溶液或熔体在静电场中流动与变形，在喷丝头的顶端形成Taylor锥出现纳米丝并喷发，然后经溶剂蒸发或熔体冷却而固化，得到纤维化物质。
因此这一过程又称静电纺丝。纳米纤维的含义是指纤维的直径而言，一般含义直径在1～100nm范围内的纤维称为纳米纤维。当然，这种上下限含义不是绝对的。静电纺丝制得的纤维直径随纺丝条件的不同而变化，典型数据从40～2000nm范围变化。
即包括微米、亚微米和纳米的范围。静电纺丝基本原理如图所示：
静电纺丝系统紧要包括：喷丝头，输液系统，高压发生器和接丝系统四部分。静电纺丝过程（简称电纺过程）是高分子溶液或者熔体经过带电的喷丝头，在喷丝头与接丝系统形成的高压静电场用途下，液流束被分成多股细流，溶剂不断挥发高分子固化，在接丝系统上形成非织造式的纤维膜。
确切地说，是高分子溶液在电纺过程中，由于电荷的相互排斥使液流束分裂，同时电场使分裂的液束向接丝系统运动，落在接丝系统上。在整个过程中，起根本用途的是电场力。
静电纺丝隔膜具有高孔隙率，高倍率，高耐性等特性，若以聚酰亚胺做为纺丝材料，其耐热性可高达500度，对电池安全性能有较好的改善。但是由于是纺丝的工艺，其力学强度较差，惟有湿法PE膜的1/10。
1.2隔离膜性能参数的表征办法
1.2.1锂离子电池隔膜技术要求
锂离子电池隔膜的性能决定着电池的界面结构、内阻等，笔直影响着电池的容量、循环以及电池的安全性能。故以为锂离子电池隔膜的技术要求：
1）绝缘性能，是电子导电的绝缘体
2）对电解液的排斥最小，具有良好的电解液的浸润性能
3）离子电导率高，即对电介质离子运动的阻力要小
4）能够有效地阻止颗粒、胶体或其它可溶物在正负电极之间的迁移
5）机械强度要高，保证出产过程中不会撕裂,变形.
6）尺寸稳定性，在低于熔点温度下尺寸变化小，不会导致正负极短路
7）化学稳定性及电化学惰性，有关电解液、可能存在的杂质、电极反应物及电极反应的产物要足够稳定，不会溶解或降解。
8）厚度及孔径的平均性要高
不同的锂离子电池体系及使用范畴对隔膜的要求有不同的侧重。
1.2.2隔离膜性能参数的表征
锂离子电池隔膜性能参数的表征紧要可分为结构特性、力学性能和理化性质三个方面。
1.2.2.1隔膜的结构特性：
紧要包括厚度、孔径及分布、孔隙率、透过性、微观形貌等参数。
1）厚度：锂离子电池隔膜的厚度一般＜25μm。在保证一定的机械强度的前提下，隔膜的厚度越薄越好。目前，消费电子类电池因其能量密度要求高大都采用湿法PE薄隔膜，已经达到使用9um隔膜的水平,某公司已经量产7um基材。而电动汽车(EV)和混合电动汽车(HEV)所用大都采用膜厚20μm或16μm的干法隔膜，紧要考虑到价格问题。其厚度平均性也是电池一致性的紧要指标。
2）孔径及分布：作为锂离子电池隔膜材料，本身具有微孔结构，容许吸纳电解液；为了保证电池中一致的电极/电解液界面性质和均一的电流密度，微孔在整个隔膜材料中的分布应该平均。孔径的大小与分布的均一性对电池性能有笔直的影响：孔径太大，容易使正负极笔直接触或易被锂枝晶刺穿而造成短路；孔径太小则会增大电阻。微孔分布不匀，工作时会形成局部电流过大，影响电池的性能。
利用毛细管流动孔径仪(CFP)，采用一种非挥发性的含氟有机液体作介质，对不同商品化的锂离子电池隔膜测定了压力与气体流动速率的关系曲线，结果声明（表1及图1）：商品膜的孔径一般在0.03-0.05μm或0.09—0.12μm，同时认为大多商品膜的最大孔径与均匀孔径分布差别低于0.01μm
表1用于探测的不同厚度的隔膜
图1用于探测的不同厚度的隔膜
可由公式（1）得到隔膜的孔径，T代表探测用液体的表面张力，C为毛细管常数，p为气体压力，d即为孔径。同时，此办法可结合湿线与干线得到孔径的分布.
图2某公司常用隔膜及***隔膜孔径及分布
如图2所示，某公司常有隔膜探测结果：结果声明1、2隔膜均匀孔径为0.032μm、0.046μm.与文献结果吻合。
3）孔隙率：孔隙率对膜的透过性和电解液的容纳量非常紧要。可以含义为：孔的体积与隔膜所占体积的比值，即单位膜的体积中孔的体积百分率，它与原料树脂及制品的密度有关。较为常用的是有三种办法可以探测出孔隙率，一种是采用称重法，即探测出隔膜的体积，并通过隔膜材料的真切密度计算出隔膜中孔的体积即为孔隙率：
第二种是吸液法来测量，为隔膜样品称重，然后浸渍在分解纯的十六烷中1h，取出用滤纸拭去表面余液，通过下式计算孔隙率：
还有一种采用压汞法探测出隔膜能容纳汞的体积，即为孔隙率。某公司多采用压汞法及称重法探测隔膜的孔隙率，常用隔膜探测结如下：
图3某公司常用隔膜压汞仪探测孔径及其分布
表2某公司常用隔膜压汞仪探测及称重法探测孔隙率
压汞法与称重法探测结果有一定的偏差，来源于厚度探测的偏差及隔膜本身孔隙率平均性偏差。但是大多数商用锂离子电池隔膜的孔隙率在30％~50％之间。原则上，有关一定的电解质，具有高孔隙率的隔膜可以降低电池的阻抗，但也不是越高越好，孔隙率太高，会使材料的机械强度变差，自放电变差。
4）透过性：透过性可用在一按时间和压力下通过隔膜气体的量的多少来，表征，紧要反映了锂离子透过隔膜的通畅性。隔膜透过性的大小是隔膜孔隙率、孔径、孔的形状及孔蜿蜒度等隔膜内部孔结构综合因素影响的结果。其中孔蜿蜒度对透过性影响最大，孔蜿蜒度升高将使透过性呈平方级下降。孔蜿蜒度含义为气体或液体在隔膜中实际通过的路程与隔膜厚度之比：
式中：T—孔的蜿蜒度，Ls—气体或液体实际通过的路程长，d—隔膜的厚度。可以用压降仪来测定电池隔膜的透气率，压降随时间下降越快，声明隔膜的透气率越高，反之则愈低。一般而言，孔隙率越低，压降下降越慢，透气率越低。透气率也可以用Gurley值[4]来表征，它是指特定量的空气在特定的压力下通过特定面积的隔膜所要的时间(标准Gruley：100mL气体在4.88英寸水柱压力下通过1平方英寸隔膜的时间)。
它与孔隙度、孔径、厚度和孔的蜿蜒度有关，是掂量隔膜透过性好坏的一个量度。
式中：5.18*10-3为Celgard干法隔膜的相关相关经验常数，tGur-Gurley值；T-孔的蜿蜒度；L-膜厚(cm)；ω-孔隙率；d-孔径。用Gurley值表征膜是因为该值容易测量且较为准确，它与某特点值的偏离可反映膜存在的问题。倘若高于特定标准值声明膜表面有损伤，或者受热孔收缩，低于标准值则声明隔膜可能存在针孔。而且，有关同一个隔膜样本来说，Gurley值的大小与隔膜电阻的高低成正比。
由于孔径、孔曲率、孔隙率对透过性笔直相关，故也可以探测出透过性常数并运用流体力学相关相关经验方程反算出孔径，孔曲率参数。假设透气性符合Knudsen流体方程，透液性符合Hagen-Poiseuill流体方程，详尽如下：
①
Knudsen：Qgas=2/3×π×r3×(8RT/πM)1/2×⊿P／τd×1／Ps--------公式5
②
Hagen-Poiseuill：Qliq=πr4／8η×⊿P／τd--------公式6
联立以上两个方程（公式5、6），只要探测出Rgas-空气透过速度常数(m3/(m2.s.Pa)及Rliq-液体透过速度常数(m3/(m2.s.Pa)，即可以计算出孔径2ｒ及孔曲τ。
∵Rgas=Qgas×ε／πr2τ=2/3×rε×(8RT/πM)1/2×⊿P／τ2d×1／Ps--------公式7
Rliq=Qliq×ε／πr2τ=r2ε／8η×⊿P／τ2d--------公式8
联立公式7、8可得出孔径2ｒ及孔曲率τ：
∴2ｒ＝Rliq／Rgas×(32η×v)／（3×101325）
τ=(2/3rε.v.⊿P/(Rgas.d.Ps))1/2
以上公式中2r-孔径，R-气体常数，M-空气分子量，⊿P-压差，η-液体粘度，T-温度，ε-孔隙率，d-隔膜厚度，τd-孔长度，v-分子运动均匀速度。
下表3为由上述方程计算得出的孔径与孔曲率数据：
表3计算得出的某公司常用隔膜孔径与孔曲率
湿法隔膜一般孔曲率为2-3之间，这种办法计算得到的孔径比CFP探测的要大。
5）微观形貌：隔膜的表面形态结构也可用扫描电子显微镜（SEM）或者原子力显微镜（AFM）观测到。干法与湿法膜的形貌有比较大的差别，如下图：
从图4可以清晰看到两者的表面形态、孔径和分布都有很大的不同。湿法工艺可以得到复杂的三维纤维状是拉伸结构的孔，孔的蜿蜒度相对较高。而干法工艺成孔，因此孔隙狭长，孔蜿蜒度较低，透气度和强度都得到提高。
1.2.2.2隔膜的力学性能
在电池包装和充放电循环使用过程中，要隔膜材料本身具有一定的机械强度。隔膜的机械强度可用抗张强度和抗刺穿强度来掂量，另外，张力一致性也是较紧要的评估性能参数，由于9um以下隔膜都要涂布陶瓷层才可使用，所以隔膜TD方向上的张力一致性要达到一定的要求才能够符合涂布工艺的要求。
1）抗张强度：隔膜的抗张强度与膜的制作工艺有关。一般而言，倘若隔膜的孔隙率高，孔径大，尽管其阻抗较低，但强度却要下降；而且在采用单轴拉伸时，膜在拉伸方向与垂直拉伸方向强度不同，而采用双轴拉伸制备的隔膜其强度在两个方向上基本一致。湿法基本上都是双轴拉伸的，故其TD,MD方向上的抗张强度基本接近，都能达到100MPa以上，干法多数为单轴拉伸，故MD方向上的抗张强度较大，可达到150MPa以上，而未经拉伸的TD方向的抗张强度则非常小，只能达到10MPa左右.两种相同的厚度隔膜抗张强度如下图示：
图5干法与湿法隔膜MD及TD拉伸曲线
2）抗刺穿强度：抗穿刺强度是指施加在给定针形物上用来戳穿给定隔膜样本的质量，它用来表征隔膜装配过程中发生短路的趋势。由于电极是由活性物质、导电炭黑、粘接胶组成，即便是经过辊压后，电极表面还是一个由活性物质和炭黑混合物的微小颗粒所构成的凸凹表面。被夹在正负极片间的隔膜材料，在整形过程中也要承受很大的压力。因此，为了戒备短路，隔膜非得具备一定的抗穿刺强度。抗刺穿强度在一定程度上也能大致表征自放电的好坏，相关相关经验上，锂离子电池隔膜的穿刺强度要大于100gf，PP干法膜一般大于100gf,湿法PP膜一般大于200gf.
3）张力一致性：紧要体今朝隔膜卷料放卷后TD方向上的平展性，由于厚度在TD方向上的偏差会造成张力的不均性，一旦有张力的不均，放卷后的隔膜在TD方向上会出中间波涛，边缘下垂等现象，最终导致隔膜打皱及漏涂。
图6隔膜放卷张力不均现象
1.2.2.3隔膜的理化性质：
润湿性和润湿速度、化学稳定性、热稳定性、电导率或电阻率、孔的自封闭性能等。
1）润湿性和润湿速度：较好的润湿性有利于隔膜同电解液之间的亲和，张大隔膜与电解液的接触面，从而新增离子导电性，提高电池的充放电性能和容量。隔膜的润湿性不好会新增隔膜和电池的电阻，影响电池的循环性能和充放电效率。隔膜的润湿速度是指电解液进入隔膜微孔的快慢，它与隔膜的表面能、孔径、孔隙率、蜿蜒度等特性有关。隔膜对电解液的润湿性可以通过测定其吸液率和持液率来掂量。干试样称重后浸泡在电解液中，待吸收平衡后，取出湿样称重，最后计算其差值百分率，但这种办法人为造成误差较大，故也有用电解液在隔膜上的爬液高度及速度来掂量其对电解液的浸润性能。
另外，也可以通过电解液与隔膜材料的接触角来掂量润湿性的好坏，动态接触角测定仪是探测固体与液体界面接触角较为精确的仪器。
2）化学稳定性：隔膜在电解液中应该保持长期的稳定性，在强氧化发响应强还原的条件下，不与电解液和电极物质隔膜的化学稳定性是通过测定耐电解液腐蚀能力和胀缩率来评价的。文献中，耐电解液腐蚀能力是将电解液加温到50℃后将隔膜浸渍4~6h，取出洗净，烘干，最后与原干样进行比较，观察是隔膜是不是有溶解或者颜色变化等。胀缩率是将隔膜浸渍在电解液中4~6h后测试尺寸变化，求其差值百分率，商品化的聚烯烃隔膜都是由PP或者PE材质制成，其耐电解液腐蚀及胀缩率都较好，可以在锂离子电池中使用。
3）热稳定性：电池在充放电过程中会释放热量，尤其在短路或过充电的时候，会有大量热量放出。因此，当温度升高的时候，隔膜应该保持原来的完整性和一定的机械强度，持续起到正负电极的隔离用途，戒备短路的发生。可用热机械分解法(TMA)来表征这一特性，它能够对隔膜材料熔体完整性供应可重复的测量。TMA是测量温度直线上升时隔膜在荷重时的形变，通常隔膜先表现出皱缩，然后开始伸长，最终断裂。以下为某公司常用隔膜的TMA探测结果：
图7KN9及TN9隔膜TMA探测曲线
从图7结果看，在MD方向上TN9隔膜比KN9隔膜的热收缩要大，破膜温度都是接近150度，而在TD方向上，而更能说明TN9隔膜的热稳定性要比KN9的差。
4)隔膜的电阻：隔膜的电阻笔直影响电池的性能，因此隔膜电阻的测量十分紧要。隔膜的电阻率实际上是微孔中电解液的电阻率，它与很多因素有关，如孔隙度、孔的蜿蜒度、电解液的电导率、膜厚和电解液对隔膜材料的润湿程度等。探测隔膜电阻更常用的是交流阻抗法(EIS)，探测隔膜在电解液中的电阻比上电解液的电阻得出Nm值，即MacMullini常数。施加正弦交流电压信号于测量装置上，通过测量一定范围内不同频率的阻抗值，再用等效电路分解数据，得到隔膜离子电阻的信息。由于薄膜很薄，往往存在疵点而使测量结果的误差增大，因此常常采用多层试样，再取测量的均匀值，目前某公司的评估办法如下图所示，试验重复性及可靠性还有待进一步研究开发。
图8某公司隔膜Nm值探测（离子电导率）夹具
5）自闭性能：在一定的温度以上时，电池内的组分将发生放热反应而导致“自热”，另外由于充电器失灵、安全电流失灵等将导致过度充电或者电池外部短路时，这些情况都会出现大量的热量。由于聚烯烃材料的热塑性质，当温度接近聚合物熔点时，多孔的离子传导的聚合物膜会变成无孔的绝缘层，微孔闭合而出现自封闭现象，从而阻断离子的持续传输而形成断路，起到保护电池的用途，因此聚烯烃隔膜能够为电池供应额外的保护。
图9某公司隔闭孔温度探测（离子电导率）夹具
1.2.3隔离膜性能参数对电池性能的影响
1）膜厚及其分布的均一性
隔膜做为不参加电化学反应，不供应能量的部件，厚度要求是越薄越好，把空间转让给正极负极，可提高电池能能量密度。目前，某公司已经量产7um的基膜，加上3-4um的涂层，总厚度为10-11um。
隔膜厚度的均一性笔直影响电池厚度的一致性，国产隔膜与国外隔膜更多的差别并不是性能上的差别，而是一致性的差别。
Remark:L：left;M：middle;R：right（隔膜TD方向上的左中右）
如上图，世界一流的隔膜厂商厚度公差小于±1um，其CPK大于1.67
2）隔膜的出产强度与张力一致性
隔膜的出产强度及强力不均等因素会影响隔膜的涂布，卷绕工序的执行。
在涂布过程中，隔膜由于厚度不均的累积效应或者收卷张力控制差都会容易出现局部的拉伸，从而出现隔膜展平度差波涛边严重，导致无法涂布打皱或者是漏涂现象（如下图）。
在卷绕过程中，隔膜张力不均一也会影响到overhance对位不准。
3）尺寸稳定性（热收缩性能）
在电池制程中，隔膜要耐受高温真空烘烤及高温整形等热工序。故隔膜要在受热情况下，能够保持尺寸的稳定性。若MD方向上热收缩过大，容易使电池在真空烘烤过程中变形（拱形），若TD方向上的变收缩过大，容易使电池的overhance变小。一般要求是隔膜在的90度/1小时的freebaking中热收缩率MD<5%,TD<3%.当然隔膜在电芯中热收缩率会比free情况下的小很多。
4）孔隙结构
隔膜的孔隙率越高，孔径越大，其Gurley值越小，离子导通及保持电解液的性能越强，但是孔隙率及孔径太大也会影响电池自放电性能。
如上图所示，同一供应商相同工艺加工的不同Gurley的隔膜，自放电与Gurley的成较大程度的相反关系，可见不能盲目的追求高孔隙率及低Gruley。
5）电流阻断性（shultdownmeltdown）
当电池受到短路或者过充等滥用时，电池温度升高100-130度之间，隔膜可以起到热闭孔效应，阻断电流，戒备热失控，但是一般PE隔膜及三层PP/PE/PP隔膜的热闭孔效应有关大容量(4Ah)电池安全性能并没有分明的提升,可见还是要新增闭孔与破膜的温度差距，才能起到较好的用途。
6）电子绝缘性与化学稳定性
聚烯烃隔膜材料本身的电子绝缘性较好，PE材料的介电常数为2.33，PP材料的介电常数可达到1.5。聚烯烃材料的耐溶剂性能优越，常温下几乎不溶于任何的有机溶剂，电解液也不会使隔膜发生溶解或者化学反应。
7）机械强度
机械强度包括拉伸强度（即抗张强度）及刺穿强度来表示，传统聚烯烃隔膜由于是拉伸膜，其机械强度都比较大，MD方向上基本上大于100MPa（1000kgf/cm2），有关隔膜涂布及卷绕都是没有问题的。
而刺穿强度则与电池的自放电有关系，强度越大，极片上的毛刺及突出颗粒越难刺过隔膜(导致短路)，或者是电池出现锂枝晶时刺穿隔膜，但是刺穿强度的探测办法并不能较好的体现这一点，并不能得出目前的穿刺强度越大，自放电越小。混合穿刺探测比较贴近实际隔膜在电池中的情况，但目前这个探测办法有待开发。
