锂离子电池由于其较高的能量密度广泛地应用于移动电子设备，电动汽车以及各种储能设备。但是传统的锂离子电池由于使用有机液体电解液，存在着巨大的安全隐患。近年来，基于固体电解质的固态电池因其高的能量密度，更长的循环寿命，较好的安全性等优点引起了人们的广泛关注。在众多的固体电解质中，石榴石结构的Li7La3Zr2O12（LLZO）因其较高的室温离子电导，较好的热稳定性以及对金属锂负极良好的稳定性，是一种很有应用前景的固体电解质。但是其用于固态电池时，在电极和电解质的界面存在较大的界面电阻，而且陶瓷材料的机械加工性很差。最近，中国科学院北京纳米能源与系统研究所的孙春文研究员，王中林院士（共同通讯作者）通过流延法成功制备了一种有机/无机复合电解质膜。这种复合电解质膜因具有较高的离子电导率，良好的热稳定性和力学性能以及柔性等特点，当其用于固态锂电池电解质时，以LiFepO4（LFp）作为正极，锂金属作为负极，制备的电池表现出优异的循环和倍率性能。此外，还研究了该固态电池与摩擦纳米发电机的耦合特性，当不同频率输出的摩擦纳米发电机给固态锂电池充电时，发现频率越高，电池的充电平台变得更加稳定。该文章发表在国际知名期刊NanoEnergy上（影响因子：12.343）。
图1主要为复合固态电解质（HSE）膜的物相和形貌表征，其中，图1a为制备的LLZO粉末的X射线衍射（XRD）图谱。可见制备的粉末为立方晶相的LLZO。图1b为所制备的LLZO粉体的扫描电镜（SEM）照片，可以看出其粒径约在几个微米左右；图1c为所制备的HSE膜的SEM照片，可以看出LLZO颗粒均匀地分布在pVDF-HFp聚合物基体中。图1d为HSE的离子传输示意图，一方面pVDF-HFp是一种共聚物，在其非晶区，F原子电负性较强，有利于锂离子在非晶区的传输；另一方面LLZO的加入，提高了HSE的离子迁移数。
图1.（a）制备的LLZO粉体以及复合电解质膜的XRD图谱，（b）LLZO粉体的SEM照片，（c）复合电解质膜的SEM照片，（d）复合电解质膜中锂离子传输路径示意图。
图2a为㓎有20L有机液体电解质以及干的复合电解质膜在不同温度下的电导率图，从图中可以看出㓎有20L有机液体电解液的电解质膜，其室温离子电导可达1.110−4S/cm，在100C时，可高达7.6310−4S/cm。LLZO粉体的加入，不仅提供了锂离子的传输路径，也降低了聚合物基体的结晶度，从而提高了复合膜的离子电导率。图2b对比了纯的pVDF-HFp聚合物膜以及HSE的线性扫描伏安（LSV）曲线，可见纯的聚合物膜在4.5V（vs.Li+/Li）出现分解，而HSE因LLZO粉末的加入，其分解电压可达5.3V。图2c用于测试复合电解质膜的锂离子迁移数，通过计算得知，该复合固体电解质膜的离子迁移数高达0.61。图2d为纯pVDFHFp和复合电解质膜的热重分析（TGA）结果，可见纯pVDFHFp在350C开始出现分解，在500C完全分解；而添加50wt%LLZO的复合电解质膜在500C失重大约50wt%之后一直保持稳定至800C。
图2.（a）㓎有20L有机液体电解质以及干的复合电解质膜在不同温度下的电导率图，（b）纯pVDF-HFp聚合物膜和复合电解质膜的LSV对比图，（c）Li|HSE|Li对称电池的直流极化测试结果，用于计算锂离子迁移数，（d）纯pVDF-HFp聚合物膜和复合电解质膜的TGA曲线对比。
图3a为制备的Li∣HSE∣LiFepO4固态电池在不同倍率下的充放电曲线图。在0.1C，电池放电容量可达140mAh/g；当电流密度增大到0.5C和1.0C，电池放电容量分别为113mAh/g和103mAh/g。图3b为Li∣HSE∣LiFepO4电池在室温下的倍率性能，可见随着电流密度的增加，电池容量降低，这主要是由于锂离子的扩散受限引起的；但在2C的电流密度下，电池的容量仍然可达到80mAh/g。图3c为室温下电流密度为0.5C（0.2mA/cm2）下，电池的循环性能图，可见电池循环180圈后的库伦效率接近100%，其容量保持率高达92.5%。
图3.（a）不同倍率下，固态锂电池的首次充放电曲线图，（b）25C下，电池在不同倍率下的放电比容量随循环次数的变化，（c）0.5C倍率下，电池容量和库伦效率随循环次数的变化，（d）Li|HSE|Li对称电池在不同电流密度下电压随时间的变化曲线。
图4a为摩擦纳米发电机（TENG）给固态锂电池充电的示意图，研究了不同频率脉冲输出电流对固态锂电池性能的影响。图4b为TENG在不同转速下的输出电流曲线。图4c为不同转速的TENG给固态锂电池充电20min，然后电池以40A恒流放电的曲线。可见随着转速的增加，充电电流增大，电池充电容量有所提高，特别是在较高转速下，电池充电曲线更加平稳。图4d为不同倍率循环后的电池以及用TENG充电后电池的阻抗谱图，可以看出，在用TENG充电后，电荷迁移阻抗（Rct）有所增加，这可能是因为摩擦纳米发电机给电池充电时，脉冲电流使得电极和电解质之间界面发生了变化。结果显示固态电池可以稳定存储摩擦纳米发电机输出的脉冲能量，特别是较高频率下的脉冲能量。
图4.（a）摩擦纳米发电机（TENG）给固态锂电池充电的示意图，（b）TENG在不同转速下的输出电流曲线，（c）不同转速的TENG给固态电池充电20min的充电曲线和电池以40A电流的放电曲线，（d）不同倍率循环后的电池以及用TENG充电后电池的阻抗谱图。
液相法制备Li7La3Zr2O12（LLZO）粉体：将0.0248mol柠檬酸（C6H8O7H2O），0.01224mol乙二胺四乙酸（C10H16N2O8），0.007mol硝酸锂（LiNO3），0.003mol硝酸镧（La（NO3）36H2O），0.00175mol硝酸氧锆（ZrO（NO3）2xH2O），0.00024mol硝酸铝（Al（NO3）39H2O）和0.00025mol草酸铌（C2NbO4）溶解在40ml去离子水中，磁力搅拌下溶解，之后加入一定量的硝酸，氨水，调节溶液pH≈8。80℃下搅拌6小时，蒸发溶剂得到溶胶，进一步放置于烘箱中干燥，得到凝胶，再进行研磨。之后将前驱体置于坩埚，在马弗炉中850℃下煅烧2h，得到立方相的LLZO粉体。
pVDF-HFp:LLZO电解质膜的制备：称取1.5gpVDF-HFp，加入9mlN，N-二甲基乙酰胺（DMAc）和丙酮（体积比1:2）的混合溶液，在常温下搅拌溶解；然后称取1.5gLLZO粉体，分散于上述悬浮液中；将分散均匀的混合浆液用刮刀在聚四氟乙烯平板上刮膜，刮膜刮刀间隙约为120m；待室温溶剂自然蒸发后，将薄膜从聚四氟乙烯板剥离，在烘箱中60℃下干燥12h，再置于真空烘箱中60度干燥6h；将所得薄膜冲片，然后以6Mpa的压力压膜，以防止电解质膜的变形。最后将制备的电解质膜放置于Ar气填充的手套箱中待用。
WenqiangZhang，JinhuiNie，FanLi，ZhongLinWang，ChunwenSun，ADurableandSafeSolid-StateLithiumBatterywithaHybridElectrolyteMembrane，NanoEnergy，45（2018），DOI:10.1016/j.nanoen.2018.01.028
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