对充电器催化剂的热处理结果表明，热处理后催化剂的活性明显提高，XRD分析说明催化剂活性提高的主要原因是由于铂的晶体结构发生了变化，Pt-Pt的晶面间距减小，晶格变小，使得氧更易于离解吸附。加拿大的TamizhmaniG．等人研究了充电器在PEMFC中作为氧电极催化剂的可能性，研究表明n-Cr-Cu合金催化剂(Pt为25.5%，Cr为14%，Cu为60%)的活性比铂有所提高，在0.9V的工作电压下，充电器中每毫克h对应的电流为116.8mA，而纯铂仅为18.6mA。同时他们还对热解酞菁钴CoPc对氧电极的催化效应进行了研究。ZenJ.M等人则研究了氧化钌烧绿石在Dow膜内的合成方法及催化活性。
